GC—MS法检测方便面调味油包中的塑化剂残留

来源:食品界 2018年05月16日 12:02

...个,没人再吃方便面了吧..方便面的酱包里塑化剂最多-塑化剂涉...

目的:探讨采用GC-MS法检测方便面调味油包中15种邻苯二甲酸酯(PAEs)类塑化剂残留。方法:5种方便面调味油包样品采用乙腈提取,提取液用分散固相萃取柱净化;采用GC-MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。结果:15种邻苯二甲酸酯的质量浓度在0.1-5 .0mg/L范围内呈良好线性,相关系数(r)为0.9995-0.9999,检出限0.005-0.01mg/kg;该方法回收率为81.8%-110%,相对标准偏差(RSD,n = 3)为1.01-9.17%。5种方便面调味油包中检出的塑化剂为DEHP和DEEP,含量分别为3.85-4.23 mg/kg和5.62-6.12 mg/kg。结论:采用GC-MS法可以检测方便面调味油包中15种邻苯二甲酸酯(PAEs)类塑化剂残留,而且测定的5种方便面调味油包中均含有DEHP和DEEP等塑化剂。

资料与方法

实验材料。5种方便面购于当地超市;5种邻苯二甲酸酯(PAEs)类塑化剂购于Sigma公司;气相色谱一质谱联用仪购于赛默飞世尔科技有限公司;微型旋涡混合仪购于上海沪西分析仪器。

方法。

(1)前处理方法。准确称取方便面调味油包0.5 g( 精确至 0. 1 mg),加入 10 mL 玻璃具塞刻度试管中,加入 5 ml 乙腈涡旋 2 min,4 000 r / min 离心 2 min;将乙腈层转移至另一干净10 mL 具塞玻璃离心管中,重复提取 1 次;40 ℃ 水浴下氮气吹近干,加入2 mL正己烷混匀、定容,放于预先称好 100 mg PSA 和 100 mg C18 的玻璃试管中,涡旋 1 min,静置,吸取上清液进行气相色谱质谱分析。

(2)色谱条件。仪器是Thermo ISQ QD-TRACE1300 GC-MS,TR-35 MS毛细管柱(30 m × 0. 25 mm×0.25 μm)。进样口温度为250℃;升温程序:初始温度60℃,保持1 min;以20℃/min升温至220℃,保持1 min,再5℃/min升温至280℃,保持4 min;载气为氦气;流速1 mL/min;進样方式为不分流进样;进样量为1μL。电离方式:电子轰击源(EI),电离能量为70 eV;离子源温度为230℃,接口温度为280℃;选择离子监测模式(SIM);溶剂延迟为6 min。

标准溶液的配制。称15种塑化剂标准品,用正己烷稀释配制系列浓度0.00、0.10、0.20、0.40、0.80、1.00、2.00、5.00 、10.00mg/L的基质标准溶液,由低浓度至高浓度按照1.2.2的色谱分析方法依次进行分析,以3倍信/噪比计算最低检测限。

精密度。重复吸取混标溶液各100 μL(n=3),按照1.2.2的色谱分析进行进样分析,根据峰面积计算各种塑化剂检测结果的相对标准偏差(RSD)。

回收率方法。称取同一种方便面样品8份,其中4分样品加入15种塑化剂标准混合溶液使得样品中含量为 1.0 mg/kg,按和1.2.1方法进行操作,再按1.2.2条件进样分析,分别统计计算各成分的平均加标回收率。

结果

15种塑化剂的分析结果。由表1可知15种邻苯二甲酸酯的质量浓度在0.1-5.0 mg/L范围内呈良好线性,相关系数0.9995-0.9999,线性范围为0.1-5.0mg/kg,检出限0.005-0.01mg/kg,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.01-9.17%,回收率为(n=4)81.8%-110%。

5种方便面调料油包中塑化剂含量分析。5种方便面调味油包中检出的塑化剂为DEHP和DEEP,含量分别为3.85-4.23 mg/kg和5.62-6.12 mg/kg。

本方法测得的5个种方便面调味油包中主要含有不同量的DEHP和DEEP,此方法用于方便面调味油包中15种塑化剂分析获得比较可靠的分析结果。该方法具有灵敏、简单快速、线性范围宽等优点,此方法可以用于方便面调味油包中塑化剂的测定。

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